<small id="cw8w8"><strong id="cw8w8"></strong></small>
  • <label id="cw8w8"></label>
  • 您所在的位置:首頁 > 專題故事

    瑞旨(瑞舒伐他汀鈣)六大優勢開啟他汀調脂新時代!
    作者:蘇勤勇

     瑞舒伐他汀鈣是一種選擇性、競爭性的HMG-CoA還原酶抑制劑。HMG-CoA還原酶是3--3-甲戊二酰輔酶A轉變成甲羥戊酸過程中的限速酶,而甲羥戊酸是膽固醇的前體。試驗結果顯示,瑞舒伐他汀鈣能增加細胞表面的肝LDL受體數量,由此增強對LDL的攝取和分解代謝,并抑制肝臟VLDL合成,從而減少VLDLLDL顆粒的總數量。

      該藥物適用于經飲食控制和其他非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控制血脂異常的原發性高膽固醇血癥(IIa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(IIb型);也適用于純合子家族性高膽固醇血癥的患者,作為飲食控制和其他降脂措施(如LDL去除療法)的輔助治療,或在這些方法不適用時使用。

    隨著百年膽固醇理論正確性的進一步證實,他汀類藥物調脂的基石地位已經確立。在琳瑯滿目的他汀之中,瑞舒伐他?。斈先鹬?,3.1類新藥,國內首仿)以其獨特的優勢,將開啟他汀治療的新時代!

    629873657272347330.jpg

    1.         國內首家5mg規格,更適合中國人用藥

    l  同等的用藥劑量,中國人的血藥濃度是白種人的2倍。中國人對他汀更加敏感,更易發生肝臟、肌肉等相關不良反應,小規格用藥更安全。

    l  中國人血脂水平低于國外,79.6%的患者應用瑞舒伐他汀5mg可達標。

    l  不達標患者按5、10、15、20mg的劑量遞增,5mg規格更方便劑量調整。

    l  他汀類藥物具有“6%規則,劑量加倍,降脂效果只增加6%,5mg為起始劑量,減輕了患者經濟負擔。

    2.  強效調脂,逆轉斑塊

    l  5mg降脂效果相當于阿托伐他汀20mg或辛伐他汀40mg。

    l  中國人平均劑量11mg/d可逆轉斑塊,逆轉斑塊強度約是立普妥的4倍。

    l  PCI患者術前應用瑞舒伐他汀顯著減少10%心腦血管事件發生率。

    3.       全面防治心腦血管疾病

    l  瑞舒伐他汀降低心血管風險44%,優于阿托伐他汀的37%和辛伐他汀的30%。

    l  降脂就是降低心腦血管事件,HOPE-3研究證實,即使不具備他汀用藥指證的患者應用瑞舒伐他汀亦可獲益。

    4.       服藥不受時間限制,患者更易接受

    l  瑞旨是目前唯一可以在一天任何時間段服藥而且不受食物影響的他汀。

    l  阿托伐他汀雖然可以白天服藥,但食物會導致其生物利用度降低。

    l  其他的他汀由于半衰期短,必須在傍晚或就寢時間服藥。

    5.       安全性高,他汀的理想選擇

    l  藥物相互作用少,聯合用藥更安全。

    l  水溶性他汀,肝臟影響小。

    l  肌病發生率低,老年人用藥更安全。

    l  血糖影響小,研究顯示糖尿病患者應用瑞舒伐他汀需要強化降糖的比例(8.8%)顯著低于阿托伐他?。?/span>12.7%。

    6.       療效確切,品質保證,用藥經驗豐富

       臨床研究結果顯示,瑞旨臨床療效與原研效果相當。瑞旨2010年納入國家重點新產品計劃,2016年榮獲國家科技進步二等獎,品質保證!

         綜上,瑞舒伐他汀鈣是目前最強效、安全的他??!魯南制藥集團生產的瑞舒伐他汀鈣片(瑞旨),打破傳統原研,根據中國人藥代動力學特點,專業打造5mg規格,降低患者治療成本,方便劑量調整!符合藥品治療的有效、安全、經濟等基本用藥特征,值得推薦!

        免責聲明:本文觀點系作者根據說明書和參考文獻閱讀整理,僅供參考!

    919789164172477469.jpg

    參考文獻:

    [1]      張紅, 熊玉卿. 單次口服瑞舒伐他汀鈣片在中國健康志愿者的藥代動力學[J]. 中國臨床藥理學雜志, 2007, 23(4): 268-271.

    [2]      張紅, 熊玉卿. 連續口服多劑量國產瑞舒伐他汀鈣片的藥動學[J]. 中國藥學雜志, 2007, 42(23): 1818-1821.

    [3]      Lee E, Ryan S, Birmingham B, et al. Rosuvastatin pharmacokinetics and pharmacogenetics in white and Asian subjects residing in the same environment[J]. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 2005, 78(4): 330-341.

    [4]      郭藝芳. 2014 年中國膽固醇教育計劃血脂異常防治專家建議[J]. 中華心臟與心律電子雜志, 2014, 3: 009.

    [5]  HPS2-Thrive Collaborative Group. HPS2-THRIVE randomized placebo-controlled trial in 25 673 high-risk patients of ER niacin/laropiprant: trial design, pre-specified muscle and liver outcomes, and reasons for stopping study treatment[J]. European heart journal, 2013: eht055.

    [6]      廖玉華, 程翔, 黃愷, . ASCVD 患者逆轉斑塊他汀治療專家共識[J]. 臨床心血管病雜志, 2015, 31(1): 1-5.

    [7]   Brewer H B. Benefit-risk assessment of rosuvastatin 10 to 40 milligrams[J]. The American journal of cardiology, 2003, 92(4): 23-29.

    [8]   Nissen S E, Nicholls S J, Sipahi I, et al. Effect of very high-intensity statin therapy on regression of coronary atherosclerosis: the ASTEROID trial[J]. Jama, 2006, 295(13): 1556-1565.

    [9]      Takayama T, Hiro T, Yamagishi M, et al. Effect of rosuvastatin on coronary atheroma in stable coronary artery disease[J]. Circulation Journal, 2009, 73(11): 2110-2117.

    [10]  Du R, Cai J, Zhao X Q, et al. Early decrease in carotid plaque lipid content as assessed by magnetic resonance imaging during treatment of rosuvastatin[J]. BMC cardiovascular disorders, 2014, 14(1): 83.

    [11]  Yun K H, Oh S K, Rhee S J, et al. 12-month follow-up results of high dose rosuvastatin loading before percutaneous coronary intervention in patients with acute coronary syndrome[J]. International journal of cardiology, 2011, 146(1): 68-72.

    [12] Chapman M J, Redfern J S, McGovern M E, et al. Niacin and fibrates in atherogenic dyslipidemia: pharmacotherapy to reduce cardiovascular risk[J]. Pharmacology & therapeutics, 2010, 126(3): 314-345.

    [13]  Yusuf S, Bosch J, Dagenais G, et al. Cholesterol lowering in intermediate-risk persons without cardiovascular disease[J]. New England Journal of Medicine, 2016, 374(21): 2021-2031.

    [14] Schachter M. Chemical, pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of statins: an update[J]. Fundamental & clinical pharmacology, 2005, 19(1): 117-125..

    [15]  Corsini A. The safety of HMG-CoA reductase inhibitors in special populations at high cardiovascular risk[J]. Cardiovascular drugs and therapy, 2003, 17(3): 265-285.

    [16]  袁釗, 溫金華, 熊玉卿. 基因組學相關基因遺傳多態性對他汀類藥物代謝, 轉運及藥效的影響[J]. 中國醫院藥學雜志, 2012, 32(5): 371-375.

    [17]  趙水平. 中國他汀安全性評價專家共識重點解析[J]. 浙江醫學, 2014 (24): 1971-1972.

    [18]  楊海波, 趙曉燕, 趙蔭濤, . 血管內超聲評價國產瑞舒伐他汀對冠狀動脈輕中度狹窄病變的影響[J]. 中華醫學雜志, 2012, 92(22): 1550-1552.


    A片免费看,日产日韩亚洲欧美综合,亚洲欧美中文日韩V在线观看不卡,在线视频网站WWW色
    <small id="cw8w8"><strong id="cw8w8"></strong></small>
  • <label id="cw8w8"></label>