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    年輕女子被“怪病”纏身,僅5天就昏迷不醒
    發布日期:2019-08-29 14:25:40       作者:魯南制藥集團       瀏覽:7102
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    聊城冠縣的王靜今年26歲,和丈夫共育有一兒一女,本該幸??鞓飞畹乃?,卻因為一個月前的一場怪病住進了山東省立醫院神經內科的病房。


    發病快,起病急,短短5天,被“怪病”纏身。


    一個月前,王靜偶然得了一場感冒,當時一家人都沒當回事,但她總是頭部脹痛,心情煩躁,沒成想,短短幾天時間,各種奇怪的癥狀接連出現在她身上。


    她先是莫名煩躁,緊接著手腳抽搐,伴隨惡心,短短5天,王靜就開始神志不清,最后昏迷不醒。


    王靜的主治醫師,山東省立醫院神經內科郭守剛主任為王靜做了一系列檢查后,診斷出王靜得了目前世界來看都比較罕見的疾病——自身免疫性腦炎。



    自身免疫性腦炎(autoimmune encephalitis, AE),泛指一類由自身免疫機制介導的腦炎。


    兒童、青少年、成人均可發生,抗NMDAR腦炎主要見于青年與兒童。臨床以精神行為異常、癲癇發作、近事記憶障礙等多灶或彌漫性腦損害為主要表現,免疫治療總體效果良好。


    2018年5月11日,國家衛生健康委、科技部、工業和信息化部、國家藥品監督管理局和國家中醫藥管理局五部門聯合印發了《第一批罕見病目錄》,第一批納入目錄的罕見病共121種,自身免疫性腦炎就被列入其中。


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    自身免疫性腦炎的發病原因


    多數自身免疫性腦炎的發病機制與抗神經抗體相關,抗神經抗體包括抗神經元表面蛋白抗體與抗神經元細胞內蛋白抗體。前者一般屬于致病性抗體,通過體液免疫機制導致可逆性神經元細胞表面蛋白或受體減少。


    根據不同的抗神經元抗體和相應的臨床綜合征,分為抗NMDAR腦炎、抗體相關的邊緣性腦炎、其他自身免疫性腦炎綜合征3種主要類型。


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    腫瘤和感染可誘發自身免疫性腦炎


    青年女性抗NMDAR腦炎患者合并卵巢畸胎瘤的比例較高。部分抗GABABR抗體相關邊緣性腦炎患者合并小細胞肺癌等。單純皰疹病毒性腦炎可以繼發抗NMDAR腦炎。

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